무엇인가요데옥시알부틴?
아르 부틴과 데 옥시 아르 부틴의 구조적 차이
Deoxyarbutin (C12H16O4)은 자연적으로 발생하는 Arbutin의 합성 유도체입니다.[1]. 하나의 하이드 록실 그룹 (–oh)의 제거는 전구체에 비해 안정성과 생체 이용률을 향상시킵니다.[2]. 화장품 제형에서, 그것은 티로시나 제 효소와 상호 작용함으로써 멜라닌 생산을 억제하는 피부 표적화 제로 기능합니다.[3].
국소 사용을위한 안전 프로파일
타사 실험실 분석은 성분 준수를 보장합니다
현재의 연구는 Deoxyarbutin이 일반적으로 확립 된 농도 한계 내에서 국소 사용에 안전한 것으로 인식된다.
낮은 자극 가능성: 2010 년 연구에 따르면 3% 농도에서 반복 무인 패치 테스트에서 최소의 자극이보고되었습니다.[4].
광 발성성: 알파-아르 부틴보다 UV 분해에 대한 저항이 더 크다는 것을 보여줍니다[5].
규제 상태: 데이터베이스를 스킨 컨디셔닝 에이전트로 사용하는 데 상장되었습니다[6].
주요 사용법 고려 사항
| 매개 변수 | 추천 |
|---|---|
| 작업 범위 | 최종 제품에서 0.5% - 3% |
| pH 호환성 | 4.0 - 7.0 |
| 온도 | 처리 중에 40도 미만 |
결론
Deoxyarbutin은 공식화기를 안정적이고 목표 특정 성분 옵션 . 제공하는 반면 기존 독성 연구는 제어 된 응용 분야에서의 안전을 지원합니다.[4][7], 중금속 테스트, 알레르겐 스크리닝 및 안정성 인증을 포함한 포괄적 인 공급 업체 문서는 규정 준수에 필수적입니다. . B2B 구매자는 조달 전에 타사 안전 보고서를 확인해야합니다 .
참조
[1] Pubchem 화합물 요약 : Deoxyarbutin. 국립 의학 도서관 . https : // pubchem . ncbi . nlm . nih . gov/compound/deoxyarbutin
[2] Boissy R . e . et al . (2005) .미용 과학 저널, 56 (1), 17-21. doi : 10.1111/j .1467-2494.2005.00253. x
[3] Zhu W . et al . (2010) .국제 화장품 과학 저널, 32 (4), 269 - 275. doi : 10.1111/j .1468-2494.2009.00536. x
[4] Nakayama t . et al . (2010) .피부 및 안구 독성학, 29 (4), 240 - 245. doi : 10.3109/15569527.2010.487005
[5] Burnett C . l . et al . (2011) .독성학 국제 저널, 30 (3_ suppl), 73S -79S . doi : 10.1177/1091581811404518
[6] 미용 성분 데이터베이스 (코싱). 유럽위원회 . https : // ec . Europa . EU/Growth/Tools-Databases/Cosing/
[7] CIR 전문가 패널 (2013) .Deoxyarbutin의 안전 평가에 대한 최종 보고서, 32 (Suppl 1), 5S – 10S .