소르비톨 분말

A: 소르비톨 분말은 D-소르비톨의 결정성 고체 형태로, 일반적으로 건조 분말 혼합물, 정제 제제 및 고체 증량제가 필요한 응용 분야에 사용됩니다. 소르비톨 용액(또는 시럽)은 70% 수용액으로 액체 제제, 제과 및 화장품 응용 분야에 일반적으로 사용됩니다. 두 형태 모두 동일한 기능적 특성을 공유합니다. 선택은 응용 프로그램 및 처리 요구 사항에 따라 다릅니다.

A: 소르비톨은 GMP(Good Manufacturing Practice)와 일치하는 수준으로 식품에 사용될 수 있습니다. FDA는 현재 GMP 사용 시 딱딱한 사탕과 기침약의 최대 수준이 99%라는 사실을 확립했습니다. 일반 식품 응용 분야의 경우 제품 유형과 원하는 기능에 따라 일반적으로 사용량 수준은 1%~30%입니다. 매일 50g 이상 섭취하면 완하제 효과가 나타날 수 있습니다.

답: 그렇습니다. 소르비톨은 혈당 지수가 낮고 인슐린과 독립적으로 대사되므로 당뇨병 및 저혈당 식품에 적합합니다.- 그러나 당뇨병이 있는 개인은 당 알코올이 함유된 제품을 섭취하기 전에 의료 서비스 제공자와 상담해야 합니다.

A: Yes. The U.S. FDA has affirmed that sorbitol is GRAS (Generally Recognized as Safe) for human consumption. It is approved for use by the European Union (E420) and numerous countries worldwide, including Australia, Canada, and Japan. At low to moderate doses, sorbitol is well-tolerated. High doses (typically >50g/일) 민감한 사람에게는 삼투성 설사 또는 고창을 유발할 수 있습니다.

A: 식품 등급(FCC)은 Food Chemical Codex의 요구 사항을 충족하며 모든 식품, 음료 및 영양 보충제 응용 분야에 적합합니다. Pharmaceutical Grade(USP/NF/Ph.Eur.)는 약전의 보다 엄격한 순도 요건을 충족하며 약물 제제의 부형제로 사용됩니다. Direct Compression Grade는 직접 압축을 통한 정제 제조에 최적의 흐름 특성과 압축성을 나타내도록 특수 가공된 제품입니다. 주요 차이점은 순도 사양, 입자 크기 분포 및 흐름 특성에 있습니다.

A: 당사는 20~40메시, 20~60메시, 60~80메시, 80~120메시를 포함한 다양한 입자 크기 등급을 제공합니다. 요청 시 맞춤형 체 절단도 가능합니다. 입자 크기의 선택은 유동성, 압축성, 분진성 및 혼합 특성에 영향을 미칩니다.