Pterostilbene Powder가 레스베라트롤보다 낫습니까?

제품 설명

프테로스틸벤 분말단기추출물은 자연합성 화합물로서 레스베라트롤의 메틸화된 유도체인 트랜스스틸벤 화합물이다. 이용 가능한 가치와 효능은 레스베라트롤보다 훨씬 높으며 레스베라트롤보다 안정적입니다.

알츠하이머병의 주요 원인은 단백질의 축적으로, 이는 신경계 세포의 축적과 사멸로 이어져 인지 장애를 유발합니다. 현재 이 질병의 주된 치료약은 이전 치료제인 스틸벤이다.

Rosedalus 기수 추출물은 신경계를 응고시키고 집중력을 돕고 동료의 자극에서 신경을 효과적으로 보호하며 신체 자체가 억제 세포 활동의 유도를 달성하도록 도울 수 있으며 억제 효과는 레스베라트롤, 커큐민 및 기타 약물보다 우수합니다. 더 나은 활동. 알츠하이머 증후군을 완화하고, 뇌의 신경계를 개선하며, 정신적 명료함을 촉진하고, 노화와 피로를 늦춥니다.

기능

천연 항산화제 프테로스틸벤은 주로 다음과 같은 경우에 나타나는 강력한 천연 항산화제로 간주됩니다.

1. 과산화수소(H2O2) 및 과산화물 음이온(O2)과 같은 산화 스트레스 및 반응성 산소종(ROS)을 줄입니다.

2. 총 글루타티온, 글루타티온 퍼옥시다제, 글루타티온 환원효소, 슈퍼옥사이드디스뮤타제(SOD) 등과 같은 다양한 세포주에서 카탈라제의 발현이 증가했습니다. 프테로스틸벤의 항염증 활성이 단백질 키나제 C를 통해 DCOⅱ 옥시다제를 활성화할 가능성이 있습니다. 호중구를 자극하여 과산화물 과산화물 음이온과 골수과산화효소를 생성하지 못하게 했으며, 100μmol/L에서 효과가 크게 감소했습니다. 따라서 효과는 용량 의존적일 수 있습니다.

3. 피부 광손상 과도한 자외선(UV) 방사선은 수많은 활성 산소종을 생성하고 면역 항상성을 파괴하며 급성 피부 광손상, 노화, 심지어 종양까지 유발할 수 있습니다. 현재 연구에 따르면 UVB로 인한 피부 광손상 메커니즘은 복잡하며, 이는 슈퍼옥사이드 음이온, 하이드록실 라디칼 및 과산화수소를 포함한 ROS 생성으로 인한 산화 스트레스 손상과 관련될 수 있습니다.

4. Zitan Qi의 유사체인 레스베라트롤은 UV로 인한 피부 홍반, 부종 등의 급성 염증 반응을 효과적으로 감소시키고 일광화상 세포의 형성을 감소시키는 것으로 입증되었습니다. 급성 및 만성 UVB의 SKH-1 털이 없는 쥐에 대한 Zidanqi의 효과는 Zidanqi가 광노화와 관련된 피부 비후, 발적, 피부 주름 및 노화와 같은 급성 UVB(360mJ/cm2) 손상에 예방 효과가 있음을 보여주었습니다.

5.P올리코사놀 분말만성 UVB(180mJ/cm2, 주 3회, 6개월 지속)에 의해 유발된 피부를 효과적으로 예방할 수 있는 반면, 대조 실험에서 레스베라트롤은 그러한 효과가 없었습니다. Zitan Qi는 글루타티온 함량, 카탈라아제, 슈퍼옥사이드 및 글루타티온 퍼옥시다제의 활성을 유지하여 피부의 항산화 방어 능력을 유지하고, 8-하이드록시-2를 사용하여 UVB로 인한 산화 손상을 억제하는 것으로 추측됩니다. '-데옥시구아노신, 단백질 카르보닐 및 이소프로스트를 바이오마커로 사용합니다.

합성방법

3, 5-디메톡시벤조산과 p-히드록시벤즈알데히드를 주원료로 하여 환원, 염소화, 아르부조프 재배열 및 Witting-Horner 반응을 통해 프테로스틸벤을 제조합니다.

3, 5-디메톡시벤질알코올(1)의 합성 150mL 삼방플라스크에 테트라히드로푸란 40mL와 수소화붕소나트륨 4.0g(0.1mol)을 차례로 첨가하였다. 얼음 욕조 아래에서 자기 교반기를 시작했습니다.

이어서 원료 3, 5-디메톡시벤조산 7.29g(0.04mol)을 천천히 첨가하고 30분간 교반한 후 진한황산 2.64mL의 테트라히드로푸란용액 10mL를 가한다. 천천히 추가해서 1시간 만에 끝났습니다. 얼음조를 제거하고 실온에서 반응시킵니다. TLC 모니터링(EA:석유에테르=1∶4) 원료 반응 후 메탄올 5mL를 천천히 첨가한 후 2.0mol/L 수산화나트륨 용액 50mL를 첨가하고 90도에서 2시간 동안 가열한 후 실온으로 냉각한다. 에틸아세테이트(50mL×3)로 추출하고 유기상을 합한 후 증류수(50mL×3)로 세척하고 무수황산으로 건조시킨 후 압력 하에서 용매를 제거하여 흰색의 거친 생성물을 얻었다. 조 생성물을 에탄올/물로 재결정화하여 백색 침상 결정을 생성하였다.

3, 5-디메톡시-벤질클로라이드(2)의 합성 150mL 삼방플라스크에 DMF(N,n-디메틸포름아미드) 30mL, 3, { {13}}디메톡시-벤질 알코올과 트리에틸아민 3mL를 얼음조에서 연속적으로 첨가했습니다. 용액이 정화된 후 자석 교반기를 켰습니다. 디클로로설폭사이드 DMF 용액 3mL를 천천히 첨가합니다. 적하 후 얼음조를 제거하고 실온에서 반응을 진행하였다. TLC는 반응 과정(EA∶ 석유 에테르 =1∶10)을 모니터링했습니다. 반응이 완료된 후(약 5시간), 반응 용액을 얼음물 혼합물에 붓고 2시간 동안 방치하였다. 백색 고체를 여과하고, 조 에탄올/물을 재결정화하고, 무수 황산나트륨을 건조시켜 연황색 고체를 얻었다.

3, 5 - 디메톡시 페닐 메톡시 포스폰산 디에틸 에스테르 (3) 2.94 g (0.0158 mol) 3, 5 - 디메톡시 벤질 클로라이드 및 5.5 mL의 합성 (0.0315 mol), 디에틸포스파이트를 3개의 플라스크에 넣고 140도까지 가열하여 5시간 동안 반응시킨 후 상온으로 식힌 후 진공증류하여 과량의 디에틸포스파이트를 제거하면 등황적색의 유상물질이 생성된다.

150mL 3방향 플라스크에서 {{{{10}}}}(테트라히드로-2h-피란-2-산소) 벤즈알데히드(4)의 합성, 디클로로메탄 30mL, p-히드록시벤즈알데히드 2.94g(0.0236mol), p-톨루엔 술폰산염 피리도훔염 0.61g(0.00236mol)을 얼음조에서 순차적으로 첨가하였다. 디히드로피란의 디클로로메탄용액 3.3mL(0.00236mol)를 천천히 첨가한다. 첨가 후 얼음조를 제거하고 온도를 자연적으로 실온으로 승온시켰다. TLC 모니터링 반응(EA: 석유 에테르 =1∶5)이 완료된 후(약 3시간) 염화메틸렌을 사용하여 추출(50mL×3)하고 유기상을 합쳤다. 수산화나트륨용액 50mL, 5% 묽은염산, 증류수로 차례로 세척한 후 무수황산나트륨을 건조하고 감압증류하여 연황색 액체로 만들었다.

20mLDMF 및 0.45g(0.008mol) 나트륨 메탄올을 오일 혼합물에 첨가하고 30분 동안 교반한 후 3.25g(0.0158mol)4' -테트라하이드로피란의 20mLDMF 용액을 떨어뜨립니다. 얼음물 욕조 아래에 벤즈알데히드를 넣은 다음 1시간 반응을 위해 최대 100도까지 온도를 높입니다. 실온으로 냉각시키고 밤새 반응시킨다. 반응액을 얼음물 200mL에 붓고 진한 염산을 가하여 용액의 pH를 4-5로 맞춘 후 상온에서 6시간 동안 교반한다. 에틸아세테이트(50mL×3)로 추출하고, 유기상을 합하고, 증류수(50mL×3)로 세척하고, 압력을 낮추고 용매를 제거하여 오일 조생성물인 에탄올 재결정화 생성물인 프테로스틸벤을 얻는다.

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