헥사펩타이드-11세포 내에서 1,000~10,000ppm으로 테스트한 반면, 완성된 세럼은 10~100ppm으로 사용했습니다. 그 차이가 데이터를 잘못 만드는 것은 아니지만 성분에 대해 무엇을 말할 수 있는지를 결정하며 주장을 작성하기 전에 가장 먼저 해결해야 할 사항입니다.
실제로 헥사펩타이드-11은 무엇인가요?
Hexapeptide-11은 6개 잔기 펩타이드 Phe-Val-Ala-Pro-Phe-Pro로, 먼저 효모 추출물에서 분리된 후 고체상 합성을 통해 생성됩니다. 이는 주름 방지 마케팅을 지배하는 신경근 펩타이드와는 다른 메커니즘 그룹인 노화 및 단백질 분해능 계열에 속합니다.
| 재산 | 값 | 원천 |
| 순서 | 페-발-알라-프로-페-프로(FVAPFP) | Redox Biol 2015; 제품 페이지 |
| 기원 | 효모 추출물로부터 분리된 후 나중에 고체상 합성으로 만들어짐 | 레독스 바이오올 2015 |
| CAS 번호 | 161258-30-6 | 우리의 제품 사양 |
| 기계적인 가족 | 신경근 신호 전달이 아닌 노화와 단백질 분해증 | Redox Biol 2015; J 화장품 과학 2013 |
3개의 식별자, 1개의 성분
라벨, 구매 주문서 및 분석 증명서는 세 가지 다른 식별자를 사용하며 이를 혼동하는 것은 우리가 볼 수 있는 가장 일반적인 문서 오류입니다. 라벨에는 INCI 이름 헥사펩타이드-11이 있고 사양에는 CAS 161258-30-6이 있으며 FVAPFP 서열로 동일성이 확인됩니다. 시퀀스 또는 CAS의 이름을 지정하지 않고 순도를 명시하는 인증서는 구매자가 무엇이 도착했는지 증명할 수 없도록 합니다.
다른 발현라인 펩타이드가 아닌 이유
발현 라인 펩타이드는 신경근 접합부에서 SNARE 복합체와 아세틸콜린 방출에 작용합니다. 헥사펩타이드-11은 세포 내부, 단백질 교체 및 노화 프로그램에 작용합니다. 이러한 구별은 상업적으로 중요합니다. 신경펩타이드를 요청하는 브리핑에는 이 성분이 응답되지 않으며, 섬유아세포 노화에 작용하는 무언가를 요청하는 브리핑에는 신경펩타이드가 응답하지 않습니다.
근거는 3편의 논문이고, 그 중 2편은 in vitro에 있습니다.
헥사펩타이드-11에 대한 PubMed의 정확한 구문 검색은 5개의 기록을 반환하며, 그 중 3개는 원래의 실험 작업을 보고하고 2개는 광범위한 리뷰에서 해당 펩타이드를 언급합니다. 세 가지 중 어느 것도 완제품에 대한 무작위 임상 시험이 아닙니다.
| 공부하다 | 모델 | 농도 테스트됨 | 엔드포인트 | 시험관 내 또는 생체 내 |
| J 화장품 과학 2013;64(2):79-87 | 노화된 섬유아세포와 유두세포 | 0.1%~1.0% | 노화 마커, ATM 및 p53 발현 | 시험관 내 |
| Redox Biol 2015;5:205-215 | 인간 이배체 폐 및 피부 섬유아세포와 인간 피부 변형 분석 | 복용량과 시간에 따라 다름 | 프로테아좀, 자가포식, Nrf2, 산화스트레스 노화, 피부탄력 | 시험관 내 + 생체 내 측정 1개 |
| 피부 약리학 Physiol 2021;34(4):194-202 | 인간 피부 섬유아세포, 과산화수소 유발 노화 | 밀리리터당 400마이크로그램 | 하이드록시프롤린 함량 | 시험관 내 |
3개의 논문 중 2개에는 펩타이드를 상업화한 회사와 관련된 저자가 나열되어 있으며, 논문 자체에서 저자 소속을 명시하고 있습니다. 이것이 해당 작업의 자격을 박탈하는 것은 아니지만 구매자가 결론보다는 방법을 읽어야 하며 공급업체에 요약 슬라이드가 아닌 전체 텍스트를 요청해야 함을 의미합니다.
2021년 연구는 헥사펩타이드-11을 단독으로 테스트한 것과 5가지 펩타이드로 구성된 6가지 혼합 제형을 테스트했기 때문에 자세히 읽어볼 가치가 있는 연구입니다. 이 디자인은 공식이 실제로 작동하는 방식에 더 가깝고, 해당 논문에서 가져온 단일 펩타이드 비율이 성분 자체가 아닌 혼합물을 설명하는 이유이기도 합니다.
세포에서 테스트한 농도는 사용하는 농도가 아닙니다.
이는 출판된 저작물의 전송 정도를 결정하는 숫자입니다. 2013년 연구에서는 0.1%~1.0%를 테스트했고, 2021년 연구에서는 밀리리터당 400마이크로그램으로 확정되었으며, 최종 사용 후 사용 가능한 제품에는 일반적으로 10~100ppm의 활성 성분이 포함되어 있습니다.
| 환경 | 집중 | ppm 단위로 환산됨 | 의미 |
| 세포배양, 2013년 논문 | 0.1%~1.0% | 1,000~10,000 | 완제품 범위의 10~1,000배 |
| 세포배양, 2021년 논문 | 밀리리터당 400마이크로그램 | 400 | 완제품 범위의 4~40배 |
| 완성된 공식, 우리의 출발점 | 0.001%~0.01% | 10~100 | 측정된 유효성 수준이 아닌 평가 시작점 |
실질적인 결과는 세포 배양 결과를 마치 20ppm 혈청을 나타내는 것처럼 인용할 수 없다는 것입니다. 이것이 지원하는 것은 완제품의 용량 반응이 아니라 메커니즘입니다. 이 두 가지를 연결하려면 제형별 연구 또는 사용 수준에서의 효과가 측정되지 않았다는 솔직한 진술이 필요합니다.
기계 작업이 보고하는 것
공개된 메커니즘은 표면 평활화가 아닌 세포내 단백질 처리입니다. 두 논문 모두 손상된 단백질을 더 잘 제거할 수 있고 노화에 들어갈 가능성이 적은 세포를 설명합니다.
| 좁은 길 | 보고된 관찰 | 모델 |
| 프로테아좀과 자가포식 | 프로테아좀, 자가포식 및 샤페론 유전자의 용량 및 시간 의존적 활성화 | 배양된 인간 섬유아세포 |
| Nrf2 항산화 반응 | 핵 Nrf2 증가 및 프로테아좀 소단위 발현 증가 | 배양된 인간 섬유아세포 |
| 노화의 문지기 | 메커니즘으로 제안된 ATM 및 p53 발현의 가역적 하향조절 | 섬유아세포 및 진피 유두 세포 |
이것을 사본으로 번역할 때 두 가지 주의 사항이 있습니다. 첫째, 표에 있는 모든 내용은 세포 관찰이므로 이를 제품 혜택으로 반복하면 주장이 외양에서 기능으로 옮겨집니다. 둘째, 2015년 논문에서는 펩타이드가 세포외 MMP 활성을 유도하고 세포 이동을 억제한다고 보고했는데, 이는 메커니즘 표가 자동으로 혜택 목록이 아니라는 점을 상기시켜 줍니다.
사양 및 취급
취급 측면은 간단합니다. 수용성, 가용화제 없음, 넓은 pH 범위, 냉각 단계 추가. 오류를 일으키는 수치는 무게입니다. 왜냐하면 분말의 10ppm은 매우 작은 숫자이고 대부분의 파일럿 배치는 그에 도달할 수 있는 저울에서 계량되지 않기 때문입니다.
| 매개변수 | 사양 | 취급주의사항 |
| 분석 및 외관 | HPLC에 의한 95% 또는 98% 등급; 백색 내지 회백색 분말 | 견적서가 어느 등급을 가리키는지 물어보세요 |
| pH 창 | 3.5~7.2 | 대부분의 에멀젼은 5.0~6.5 정도입니다. |
| 처리 온도 | 45도 이하 추가 | 냉각 단계, 유화 후 |
| 용해도 | 수용성, 가용화제가 필요하지 않음 | 물 단계에 미리 용해 |
| 사용레벨 및 MOQ | 10~100ppm 활성; 1g 샘플, 10g ~ 25kg 벌크 | 1,000ppm은 0.1%와 같습니다. |
마이크로 저울 없이 10~100ppm의 무게를 측정하는 방법
0.1% 스톡을 만든다: 100mg을 녹인다.헥사펩타이드-11 분말100g의 물에 넣은 다음 해당 스톡을 배치의 1%~10%로 투여하여 10~100ppm 사이에 착륙합니다. 희석된 펩타이드 용액은 보관 형식이 아니기 때문에 당일 스톡을 준비하고 시원하게 보관하십시오.
귀하가 주장할 수 있는 것과 증거가 전달되지 않는 것
규정(EC) No 1223/2009는 화장품의 기능을 기준으로 정의하며, 외관의 변화는 신체 기능에 영향을 주지만 그 정의 안에는 포함되지 않습니다. 위원회 규정(EU) No 655/2013은 주장이 서면 주장과 일치하는 증거로 뒷받침되도록 요구합니다.
이 성분을 적용하면 세 가지 사용 가능한 제형이 남습니다. 더욱 탄력 있는 피부를 유지하는 데 도움을 주고, 탄력을 유지하는 데 도움을 주며, 성숙한 피부를 위한 포지셔닝을 제공합니다. 세 가지 모두 외관을 설명하며, 세 가지 모두 표면보다는 섬유아세포 노화에 작용하는 메커니즘과 일치합니다.
리뷰에서 살아남지 못하는 것은 제품 자체의 노화, 단백질 항상성, ATM, p53 또는 콜라겐 합성에 관한 문장입니다. 화장품 및 의약품에 대한 FDA 페이지에는 경계가 명확하게 명시되어 있습니다. 신체의 구조나 기능에 영향을 미치도록 의도된 제품은 의약품입니다. 해당 용어는 팩이 아닌 기술 서류에 속합니다.
해당 서류는 FVAPFP 시퀀스가 자리를 잡는 곳이기도 합니다. 서열, CAS 번호 및 분석 방법을 볼 수 있는 검토자는 주장이 작성된 분자가 무엇인지 알고 있습니다. 무역 프리젠테이션만 보는 리뷰어는 이에 대한 공급업체의 말을 받아들여야 합니다. Hexapeptide-11은 서열 분석 비용이 저렴할 정도로 길이가 짧으므로, Hexapeptide-11이 없으면 인증서를 받아들일 이유가 없습니다.
자주 묻는 질문
Q: 헥사펩타이드-11은 주름 방지 신경펩타이드와 같은 등급인가요?
A: 아니요. 헥사펩타이드-11은 세포 내 단백질 전환과 노화 프로그램에 작용하는 반면, 신경펩타이드는 SNARE 복합체와 아세틸콜린 방출에 작용합니다. 둘은 동일한 목표를 놓고 경쟁하지 않기 때문에 하나의 공식에 속할 수 있지만 서로 다른 브리핑에 응답하므로 상호 교환 가능한 것으로 제시되어서는 안 됩니다.
Q: Hexapeptide-11에 대한 임상 시험이 있습니까?
A: PubMed 기록에는 없습니다. 5개의 기록에 펩타이드 이름이 지정되어 있고, 3개의 기록에서는 원래 실험이 보고되었으며, 이는 2015년 논문에 보고된 인간 피부 변형 측정 1건과 별개로 세포 배양 연구입니다. 완제품에 대한 무작위 시험은 나타나지 않으므로 백분율 주장에 대해서는 자체 연구가 필요합니다.
Q: 제품이 10~100Ppm을 사용하는데 왜 종이는 0.1%~1.0%를 사용합니까?
A: 논문에서는 배양액의 세포를 테스트하기 때문에 펩타이드는 소량의 배지에 존재하며 분석에서 희석 후에도 살아남아야 합니다. 휴가용 제품은 체류 시간이 다른 다른 시스템입니다. 공개된 농도는 사용 수준이 아닌 메커니즘을 설정하므로 두 가지를 서로 바꿔서 인용해서는 안 됩니다.
Q: 어떤 pH와 온도에서 공식화해야 합니까?
A: 완성된 제품의 pH를 3.5~7.2 사이로 유지하면 대부분의 에멀젼은 5.0~6.5에서 편안하게 유지됩니다. 유화 후 45도 이하의 냉각 단계에서 사전 용해된 수용액으로 펩타이드를 추가합니다. 가용화제가 필요하지 않습니다.
Q: Copper Tripeptide-1 또는 Acetyl Hexapeptide-8과 결합할 수 있나요?
답: 그렇습니다. 아세틸 헥사펩타이드-8 분말은 수용성이며 동일한 상으로 들어가고, 구리 트리펩타이드-1 분말은 동일한 냉각 단계에 적합합니다. 단, 해당 상을 공유하는 강력한 킬레이터는 없습니다. 헥사펩타이드-11은 ppm 단위로 투여되기 때문에 첨가 순서는 온도보다 중요하지 않습니다. 세 가지를 모두 45도 미만으로 첨가하고 낮은 pH 산성 단계에서 구리 펩타이드를 멀리 두십시오.
Q: 분말을 어떻게 보관하고 배송해야 합니까?
A: 서늘하고 건조하며 빛과 습기로부터 보호됩니다. 밀봉된 용기에서 유통기한은 24개월입니다. 표준 포장은 알루미늄 호일 백의 경우 1g~100g, 벌크의 경우 1kg~25kg입니다. 주변 온도에서 배송하십시오. 분말 자체에는 저온 유통 요건이 없습니다.
Xi'an Huilin Bio-tech Co., Ltd.는 95% 및 98% HPLC 등급의 헥사펩타이드-11 분말을 공급합니다.
출처
- 그루버 JV, 외. 시험관 내에서 섬유아세포 및 진피 유두 세포의 세포 노화 조절. J Cosmet Sci. 2013;64(2):79-87.
- Sklirou AD, et al. Hexapeptide-11은 인간 이배체 섬유아세포의 단백질 항상성 네트워크의 새로운 조절자입니다. Redox Biol. 2015;5:205-215.
- 우 Y, 외. 인간 피부 섬유아세포의 과산화수소에 의한 조기 노화에 대한 5가지 화장품 펩타이드 혼합물의 보호 및 노화 방지 효과. Skin Pharmacol Physiol. 2021;34(4):194-202.
- 화장품에 관한 규정(EC) No 1223/2009, EUR-Lex.
- 청구 정당화를 위한 공통 기준에 관한 위원회 규정(EU) No 655/2013, EUR-Lex.
- 화장품인가요, 의약품인가요, 아니면 둘 다인가요? (아니면 비누인가요?), 미국 식품의약청.