자가분해 효모 추출물파열의 수용성 내용물로 만든 풍미있는 식품 성분입니다.사카로마이세스 세레비시아이는 글루타민산나트륨을 첨가하지 않고 제형에 감칠맛이 필요할 때 가장 자주 지정되는 성분입니다. 두 가지 법적 사실이 대체가 얼마나 멀리까지 갈 수 있는지를 결정합니다.
첫 번째는 유리 글루타메이트와 나트륨이 효모 추출물에서 자연적으로 함께 발생한다는 것입니다. 이는 정확히 MSG가 공급하는 조합입니다. 두 번째는 미국 라벨링 규칙이 해당 사실을 우연이 아닌 결정적인 것으로 간주한다는 것입니다. 두 가지 모두 구매자가 규제 팀에 전달할 수 있는 원본 문서로 아래에 설명되어 있습니다.
자동분해된 효모 추출물의 정의 및 미국 및 EU 법률의 적용 위치
자동분해 효모 추출물은 미국 규정에서 순도 수치가 아닌 제조 방식으로 정의되며, 이 정의는 대부분의 구매자가 시작해야 하는 기준점입니다.
21 CFR 184.1983에 따라 베이커 효모 추출물은 선택된 균주의 기계적으로 파열된 세포의 용해성 물질을 농축하여 생성되는 식품 성분입니다.사카로마이세스 세레비시아, 농축하거나 건조할 수 있다.
동일한 섹션에서는 허용되는 기능을 명시합니다. 성분은 21 CFR 170.3(o)(12)에 정의된 대로 향미제 및 보조제로 식품에서 5%를 초과하지 않는 수준으로 사용됩니다.
유럽 연합에는 효모 추출물이 정체성보다는 기능에 따라 규제되기 때문에 이에 상응하는 단일 진입점이 없습니다. 냄새나 맛을 부여하기 위해 첨가되는 경우 EU 향료 규정(EC) No 1334/2008에 속하며 향료 제제의 정의를 충족합니다. 성분으로 사용되는 경우 규정(EU) No 1169/2011에 따라 선언되며, 여기서 "효모 추출물"은 일반적으로 통용되는 명칭입니다. 두 경로 모두에 설정되어 있습니다.효모 추출물 상태에 관한 EURaSYP 입장 보고서, 유럽 효모 추출물 생산자를 대표하는 산업 협회입니다.
볼륨은 공급업체 수준에서 중요하기 전에 카테고리 수준에서 중요합니다. 전 세계 효모 추출물 시장은 2026년 17억 달러 규모였으며, 2033년에는 연평균 성장률 6.7%로 27억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.지속성 시장 조사유럽의 풍미 성분 중 효모 추출물은 2025년 기준 32.2%의 점유율을 차지해 단일 카테고리에서 가장 큰 비중을 차지했습니다.
자동분해 대 가수분해: 구매 시 변경되는 사항
두 가지 생산 경로는 공급업체 견적에서 상호 교환 가능한 것으로 간주되는 경우가 많지만 그렇지 않습니다.
| 매개변수 | 자동분해됨 | 가수분해됨 | 구매 시 변경되는 사항 |
|---|---|---|---|
| 고장 메커니즘 | 효모 자체의 내인성 효소가 세포를 분해합니다. | 추가된 효소는 세포를 분해하는 데 사용됩니다. | 사양서에 어떤 프로세스 설명이 포함되어야 하는지 결정합니다. |
| 펩타이드 프로필 | 일반적으로 펩타이드가 더 풍부하다고 설명됨 | 완제품에서 대체로 유사한 구성이 설명되어 있습니다. | 완성된 애플리케이션의 향미 발달에 영향을 미칩니다. |
| 성분 목록 문구 | "자동분해 효모 추출물" 또는 "효모 추출물" | "가수분해 효모" 또는 "효모 추출물" | 규제팀이 팩에 허용할 정확한 단어를 결정합니다. |
| 법적 틀, 미국 | 베이커 효모 추출물은 21 CFR 184.1983에서 GRAS 인증을 받았습니다. | 해당 섹션에 설명된 물질이 아닙니다. | 사양은 일반 라벨이 아닌 올바른 규제 항목과 일치해야 합니다. |
| 전형적인 상업 형태 | 분말, 페이스트 또는 액체 | 분말, 페이스트 또는 액체 | 양식은 분류 경로와 별도의 항목입니다. |
우리가 공급하는 사양은 다음의 제어된 자동 분해를 통해 생성됩니다.사카로마이세스 세레비시아, 그리고 우리가 효모 추출물 분말로 기재한 물질은 우리의제품 페이지특징적인 효모 냄새가 있는 황백색에서 밝은 갈색의 미세 분말로 냉수에 용해되며 섭씨 25도에서 2% 용액 pH는 6.5~7.5이고 순도는 99% 이상입니다.

미국의 법적 한계: 21 CFR 184.1983이 실제로 지정하는 것
이 성분을 GRAS로 확인하는 규정은 대부분의 공급업체 사양이 부분적으로만 표시하는 수치 제한도 수정하며 구매자는 전체 표를 체크리스트로 사용할 수 있습니다.
| 매개변수 | 21 CFR 184.1983에 따른 법적 제한 | 기초 |
|---|---|---|
| 비소 | 0.4ppm 미만 | 건조중량 |
| 카드뮴 | 0.13ppm | 건조중량 |
| 선두 | 0.2ppm | 건조중량 |
| 수은 | 0.05ppm | 건조중량 |
| 셀렌 | 0.09ppm | 건조중량 |
| 아연 | 10ppm | 건조중량 |
| 호기성 플레이트 카운트 | 그램당 10,000개 미만의 유기체 | 완성된 성분, 농축물 또는 건조 물질 |
| 효모와 곰팡이 | 그램당 10개 미만 | 완성된 재료 |
| 병원체 | 부정적살모넬라, 대장균, 응고효소 양성포도구균, 클로스트리디움 퍼프린젠스, 클로스트리디움 보툴리눔또는 기타 인정된 미생물 병원체 또는 유해 미생물 독소 | 완성된 재료 |

위의 내용은 모두 다음에서 가져왔습니다.21 CFR 184.1983(b) 및 (c). 우리가 발표한 수치는 0.4ppm 미만의 비소, 0.2ppm 미만의 납, 10,000CFU/g 미만의 호기성 플레이트 수, 10CFU/g 미만의 효모 및 곰팡이를 다루고 있으며, 이 물질에는 생존 가능한 효모 세포가 없습니다. 모두 당사에 명시되어 있습니다.제품 페이지. 위 표의 나머지 줄은 분석 증명서에 명시적으로 요청할 가치가 있는 줄입니다. 왜냐하면 두 가지 중금속만 표시하는 공급업체 사양에는 여섯 가지 규제 이름이 포함되지 않기 때문입니다.
5% 상한선과 0.5~2% 작업 범위
제조자에게 필요한 두 가지 서로 다른 숫자가 있으며, 이를 혼동하면 규정 준수 문제나 과다 복용 제품이 발생합니다.-
상한선은 합법적입니다. 21 CFR 184.1983(d)에 따라 성분은 식품에서 5%를 초과하지 않는 수준으로 사용될 수 있습니다.21 CFR 184.1983(d)작업 범위는 실용적입니다. 완제품 식품에서 효모 추출물의 일반적인 복용량은 0.5~2%입니다.
이 두 수치 사이의 차이는 이 성분에 대한 유용한 사실 중 하나입니다. 이는 대량의 영양소가 아닌 소량으로 사용되는 향미 성분이며, 유럽 생산자를 대표하는 협회는 이러한 수준에서 특정한 이점을 지적합니다. 즉, 저염 및 채식 제품의 맛을 더 매력적으로 만들고, 이것이 저염-나트륨 재구성 작업에 나타나는 이유입니다.

유리 글루탐산: 라벨을 결정하는 숫자
유리 글루탐산 함량은 이 성분에 대한 가장 중요한 사양 라인입니다. 왜냐하면 이 성분에 따라 팩이 주장할 수 있는 내용과 범위의 최상위에서 해당 물질이 효모 추출물이라고 불릴 수 있는지 여부가 결정되기 때문입니다.
미국의 입장은 분명하다. FDA는 첨가된 MSG를 함유한 식품의 성분 목록에 "글루타민산 나트륨"을 표시할 것을 요구하고 있으며, 유리 글루타메이트와 나트륨은 가수분해된 식물성 단백질, 자가분해 효모, 가수분해 효모, 효모 추출물, 콩 추출물, 분리 단백질은 물론 토마토와 치즈에서 자연적으로 함께 발생한다고 명시하고 있습니다. 이러한 성분은 성분 패널에 표시되어야 하지만 라벨에는 천연적으로 글루타메이트가 포함되어 있다고 명시할 필요는 없습니다.
이는 작동 규칙으로 이어집니다: 자가분해 효모 및 효모 추출물을 포함하여 유리 글루타메이트를 자연적으로 함유하는 성분이 포함된 식품,포장에 "MSG 없음" 또는 "MSG 첨가 없음"을 표시할 수 없습니다.. 동일한 FDA 페이지에는 MSG가 "향신료 및 향료"로 표시될 수 없으며 모노칼륨 글루타메이트 및 모노암모늄 글루타메이트와 같은 다른 글루타메이트 염도 마찬가지로 구체적으로 표시되어야 한다고 덧붙였습니다.
규모 면에서 FDA는 식품 단백질에서 평균 성인의 글루타민산염 섭취량을 하루 약 13g으로 추정하고 있으며, MSG를 추가하면 하루에 약 0.55g을 섭취한다고 추정합니다.
사양 범위의 상한에는 자체 제약이 따릅니다. 전통적인 효모 추출물에는 자연적으로 2%에서 12% 사이의 유리 글루타민산이 포함되어 있으며, 일반적인 농도는 4.8%입니다. 이 수치는 회원사에서 채취한 표준 전통 효모 추출물 샘플 48개를 분석하고 외부 실험실에서 테스트한 결과 확인되었습니다. 글루탐산 함량이 12%를 초과하는 효모{6}} 기반 제품은 협회에 의해 전통적인 효모 추출물을 대표하지 않는 것으로 취급되며, 협회의 견해로는 효모 추출물로 표시되어서는 안 됩니다. 그러한 제품은 기술적 기능과 규제 상태를 결정하기 위해 사례별로 평가됩니다.
구매 파일에는 두 가지 실질적인 결과가 따릅니다. 일반적인 맛 설명을 받아들이기보다는 측정된 유리 글루타민산 수치를 요청하세요. 그리고 12% 라인을 품질 순위가 아닌 라벨링 임계값으로 취급합니다. 왜냐하면 높은-글루타메이트 물질은 풍미 요약에 적합한 도구일 수 있고 팩에서 효모 추출물을 호출하기에는 잘못된 물질일 수 있기 때문입니다.
효모 추출물이 성분 목록에 표시되는 방법
신고 경로는 성분이 무엇인지가 아닌 왜 성분이 공식에 포함되었는지에 따라 달라지며 결과적으로 동일한 물질이 유럽 연합에서 두 가지 다른 이름을 가질 수 있습니다.
| 완제품의 기능 | 미국 | 유럽연합 |
|---|---|---|
| 냄새나 맛을 주기 위해 첨가됨 | 성분 패널에 나열되어 있습니다. 성분에 자연적으로 글루타메이트가 포함되어 있다고 라벨에 명시할 필요는 없습니다. | (EC) No 1334/2008에 속하며 향료 제제의 정의를 충족합니다. "천연 향료" 또는 더 구체적인 이름으로는 "효모 추출물"로 표시될 수 있습니다. |
| 성분으로 추가됨 | 일반 이름으로 성분 패널에 나열되어 있습니다. | (EU) No 1169/2011에 따라 선언되었으며, 여기서 "효모 추출물"은 일반적으로 허용되는 관례적 명칭입니다. |
| 완제품에는 "MSG 없음" 또는 "MSG 첨가 없음" 스타일 표시가 있습니다. | 조제분유에 효모 추출물이나 자가분해 효모가 포함된 경우에는 허용되지 않습니다. | 이 기사에서는 확인되지 않았습니다. 주장을 작성하기 전에 목표 시장에서 관할 당국의 입장을 확인하십시오. |
미국 칼럼은 다음을 반영합니다.MSG에 대한 FDA 지침, EU 열에는 다음이 반영됩니다.EURaSYP 입장 보고서(EC) No 1334/2008에 따른 향료 경로와 (EU) No 1169/2011에 따른 성분 경로가 모두 명시되어 있습니다. 세 번째 행은 의도적으로 확인되지 않은 것으로 표시됩니다. 향료 및 성분 경로는 여기에 인용된 출처에 의해 문서화되어 있지만 주장 제한은 미국 측에서만 확인됩니다.
제조자를 위한 한 가지 실제 참고 사항: 선언은 기능을 따르기 때문에 동일한 구매 로트가 한 제품에서는 "천연 향료"로 나타날 수 있고 다른 제품에서는 "효모 추출물"로 나타날 수 있습니다. 결정은 재료 공급업체가 아닌 완제품 개발팀의 몫이고, 작품 승인 이후보다는 승인 이전에 결정하는 것이 좋습니다.
대량 효모 추출물 분말 공급업체에 문의해야 할 사항
사양서와 분석 인증서는 서로 다른 역할을 하며, 구매자는 출시 날짜가 유효한지 여부를 결정하는 세 가지 문서와 함께 두 가지 문서를 모두 요청해야 합니다.
사양에는 분해 경로, 형태, 용해도, 2% 용액의 pH, 미생물학적 한계 및 21 CFR 184.1983에 명명된 6개 요소에 대한 전체 중금속 패널이 명시되어야 합니다. 분석 인증서에는 측정된 유리 글루타민산 함량과 함께 사양 목표가 아닌 선적되는 로트에 대해 측정된 값이 포함되어야 합니다. 왜냐하면 해당 수치에 따라 위에서 다룬 신고 옵션이 결정되기 때문입니다.
출시를 가장 자주 지연시키는 세 가지 문서는 알레르기 항원 선언, 처리 지침이 포함된 기술 데이터 시트, 목표{0}}시장 규제 파일입니다. 당사가 게시한 문서 목록에는 분석 인증서, MSDS, 기술 데이터 시트, 알레르겐 신고서 및 GMP 성명서가 포함되어 있으며, 코셔, 할랄 및 글루텐이 없는-인증서와 요청 시 대상-국가 규제 서류도 제공됩니다.
인증은 인용문이 현실을 가장 과장하는 영역이므로 표현을 정확하게 하는 것이 좋습니다. 당사 페이지에는 공급 가능한 옵션으로 코셔(OU 또는 OK), 할랄, GFCO 글루텐-무료, 비-GMO 프로젝트 인증 및 비건이 나열되어 있으며 구매자에게 주문 시 인증 요구 사항을 지정하도록 요청합니다. 이는 모든 인증서가 기본적으로 보유된다는 진술이 아니라 주문을 위해 무엇을 준비할 수 있는지에 대한 진술이며, 구매자는 작품에 의존하기 전에 정확한 계획과 인증서 보유자를 확인해야 합니다.
상업적인 측면에서 당사가 게시한 최소 주문 수량은 섬유 드럼에 25kg이며 테스트에 사용할 수 있는 샘플은 100~500g이며, 상업 주문의 리드 타임은 일반적으로 확인 후 2~3주이며, OEM 포장은 여러 언어로 개인 라벨이 붙은 1kg, 5kg, 10kg 및 25kg으로 제공됩니다. 효모 추출물과 다른 활성 성분을 혼합한 맞춤형 블렌드도 준비할 수 있습니다. 보관 온도는 섭씨 2~8도이며 빛과 습기로부터 보호되며 미개봉 용기에서 유효 기간은 24개월입니다. 분말은 흡습성이 있으므로 일단 드럼을 열면 즉시 다시 밀봉해야 합니다.
자주 묻는 질문
질문: 자동분해 효모 추출물은 MSG와 같은 것입니까?
A: 아니요. 하지만 동일한 분자가 다른 형태로 포함되어 있습니다. MSG는 정제된 성분으로 첨가된 글루타민산의 나트륨염입니다. 효모 추출물에는 자연적으로 함께 발생하는 유리 글루타메이트와 나트륨이 포함되어 있습니다. 이것이 바로 미국 라벨링 규정이 표시 목적에 대해 동일한 방식으로 취급하는 이유입니다. FDA는 유리 글루타메이트와 나트륨이 효모 추출물과 자가분해 효모에서 자연적으로 함께 발생한다고 명시하고 있습니다.
질문: 효모 추출물이 함유된 식품에 "MSG 없음" 표시를 할 수 있나요?
답변: 아니요. FDA에서는 가수분해 식물성 단백질, 자가분해 효모, 가수분해 효모, 효모 추출물, 대두 추출물 및 단백질 분리물 -을 포함하여 유리 글루타민산염 -을 자연적으로 함유한 성분을 함유한 식품은 포장에 "MSG 없음" 또는 "MSG 첨가 없음"을 표시할 수 없다고 명시하고 있습니다. 청구를 계획하는 공식자는 청구를 변경하거나 공식을 변경해야 합니다.
질문: 효모 추출물은 EU 성분 목록에 어떻게 신고됩니까?
A: 기능에 따라 다릅니다. 냄새나 맛을 부여하기 위해 첨가되는 경우 향료 제제로 (EC) No 1334/2008에 해당하며 "천연 향료" 또는 보다 구체적으로 "효모 추출물"로 표시될 수 있습니다. 성분으로 사용되는 경우 (EU) No 1169/2011에 따라 신고되며, 여기서 "효모 추출물"은 일반적으로 허용되는 관례적 명칭입니다.
질문: 미국에서는 베이커 효모 추출물에 어떤 중금속 제한이 적용됩니까?
A: 21 CFR 184.1983은 건조 중량 기준으로 6가지 제한 사항을 설정합니다. 즉, 비소 0.4ppm 미만, 카드뮴 0.13ppm, 납 0.2ppm, 수은 0.05ppm, 셀레늄 0.09ppm, 아연 10ppm입니다. 이는 또한 호기성 플레이트 수를 그램당 10,000개 미만의 유기체, 효모 및 곰팡이를 그램당 10개 미만으로 포함하는 미생물학적 표준을 설정합니다.
질문: 미국에서는 얼마나 많은 효모 추출물을 식품에 사용할 수 있나요?
답변: 법적 상한선은 21 CFR 184.1983(d)에 따라 향료 및 보조제로 사용하도록 설정된 식품의 5%입니다. 실제 범위는 훨씬 낮습니다. 유럽 생산자를 대표하는 산업 협회에 따르면 완제품의 일반적인 복용량은 0.5~2%이며, 이 수준은 저염 및 채식 제품의 맛을 개선하기 위해 부분적으로 사용됩니다.-
Q: 자가분해 효모 추출물과 가수분해 효모 추출물의 차이점은 무엇입니까?
A: 자가분해된 물질은 효모 자체의 내인성 효소에 의해 분해되는 반면, 가수분해된 물질은 첨가된 효소를 사용합니다. 완성된 조성물은 일반적으로 더 풍부한 펩타이드 프로필을 운반하는 자동분해 버전과 함께 대체로 유사한 것으로 설명됩니다. 우리의 재료는 통제된 자가 분해에 의해 생산되며, 사양서에는 항상 어떤 경로가 사용되었는지 명시해야 합니다.
다음 단계: 견적 전 선언 경로 수정
두 가지 질문이 효모 추출물 구매가 원활하게 진행되는지 여부를 결정하며, 둘 다 공급업체와의 첫 번째 교환에 속합니다. 첫 번째는 분해 경로와 측정된 유리 글루탐산 수치입니다. 왜냐하면 이를 함께 사용하여 팩에서 해당 물질의 이름을 결정하기 때문입니다. 두 번째는 전체 6-원소 중금속 패널과 21 CFR 184.1983의 미생물 표준에 대한 분석 인증서입니다. 왜냐하면 2-원소 사양으로 인해 4가지 법적 제한이 확인되지 않기 때문입니다.
당사를 통해 최신-분석 로트 인증서, 알레르기 항원 신고서 및 샘플을 요청할 수 있습니다.문의 양식, 또는 다음을 통해 문서화 팀에 문의하세요.연락처 페이지. 대량 효모 추출물 분말 사양, 포장 옵션 및 OEM 라벨링 조건은효모 추출물 분말 제품 페이지, 그리고 더 넓은 풍미 또는 영양 범위를 조립하는 구매자는 우리에서 시작할 수 있습니다보충 성분선택.
이 기사는 식품 및 보충제 제제, 조달 및 규제 전문가를 위해 작성되었습니다. 이는 소비자 제품에 대한 조언이 아니며, 여기에 있는 어떤 내용도 질병을 진단, 치료, 치료 또는 예방하기 위한 것이 아닙니다.
출처
- 미국 식품의약청.21 CFR 184.1983 - 베이커 효모 추출물. 연방 규정의 전자 코드.https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-B/part-184/subpart-B/section-184.1983
- 미국 식품의약청.글루타민산나트륨(MSG)에 대한 질문과 답변. 19 2012년 11월.https://www.fda.gov/food/food-첨가물-청원/질문-및-답변-모노소듐-글루타메이트-msg
- EURaSYP.효모 추출물 상태에 대한 EURaSYP의 입장, EWGL-20-06.https://www.yeastextract.info/wp-content/uploads/2022/10/EURASYPStatus-효모-추출물-new.pdf
- 지속성 시장 조사.효모 추출물 시장 규모 및 판매 통계(2026~2033년). https://www.persistencemarketresearch.com/market-research/yeast-추출물-market.asp
- 시장 데이터 예측.유럽의 풍미있는 재료 시장. https://www.marketdataforecast.com/market-reports/europe-맛있는-재료-시장





