소개
N-아세틸-L-글루탐산(NAG)아미노산 L-글루타민산의 자연 발생 아세틸화 유도체입니다. 필수적인 역할을 합니다알로스테릭 활성화제포유동물의 요소 회로에서 존재하며 인간과 효모 모두에서 대사산물로 확인됩니다(예:사카로마이세스 세레비지애). 이 화합물은 질소 대사의 근본적인 역할과 특수 세포 배양 배지의 안정적인 성분으로 인해 과학 연구에서 가치가 있습니다. 높은 순도와 잘 정의된 구조 덕분에 유기 합성의 중요한 구성 요소이자 영양 및 개인 위생 분야의 새로운 응용 분야를 탐색할 수 있는 후보가 되었습니다.

물리적 및 화학적 매개변수
| 매개변수 | 사양 / 가치 | 참고 / 의의 |
|---|---|---|
| 녹는점 | ~205-210도 | 화합물 순도를 나타냅니다. |
| 특정 회전 [ ]D | 요청 시 데이터를 이용할 수 있습니다. | 키 식별자L- 거울상 이성질체청정. |
| 용해도 | 물에 용해됨(~25mg/mL). DMSO(100mg/mL)에 용해됩니다. | 수성 완충액 및 생물학적 분석에 사용을 촉진합니다. |
| pKa(추정) | ~3.9(COOH), ~4.5(COOH), ~9.8(NH2) | 생리학적 pH에서 제형 안정성 및 이온화 상태와 관련이 있습니다. |
| 보관 조건 | 다음 장소에 보관하세요-20도장기적인-안정성을 위해. 단기-동안 실온에서 건조시키세요. | 권장 조건에서는 안정적입니다. |
작용 메커니즘
NAG의 가장 중요하고 잘 정의된{0}}역할은 다음과 같습니다.카르바모일 인산염 합성효소 I(CPS I)의 필수 알로스테릭 활성화제간세포의 미토콘드리아 기질에서. 이 메커니즘은 질소 처리의 핵심입니다.
- CPS I 활성화:NAG는 CPS I에 결합하여 기질인 ATP 및 활성화 인자에 대한 효소의 친화력을 극적으로 증가시킵니다.N-아세틸글루타메이트 합성효소(NAGS). NAG가 없으면 CPS I의 활동이 최소화됩니다.
- 요소 사이클 구동:활성화된 CPS I은 첫 번째 커밋 및 속도 제한 단계를-촉진합니다.요소주기: 중탄산염, 암모니아(아미노산 이화작용에서 유래) 및 ATP로부터 카르바모일 인산염의 합성.
- 항상성 조절:NAGS에 의한 NAG 자체의 합성은 아르기닌에 의해 자극되어 단백질 섭취(아르기닌 공급원)를 암모니아 해독 능력과 연결하는 피드포워드 루프를 생성합니다. 이는 NAG를 중심으로 만듭니다.규제 넥서스질소 균형을 유지하고 고암모니아혈증을 예방합니다.
이 외에도 NAG는 다음과 같은 역할을 합니다.보호된 형태의 글루타민산. 알파-아미노 그룹의 아세틸화는 대사 안정성을 향상시켜 신속한 아민화나 탈아미노화 없이 글루타민/글루타메이트 대사를 연구하는 데 유용한 도구가 됩니다.
주요 이점 및 장점
- 중요한 생화학 조절제:기초연구에 꼭 필요한요소주기, 고암모니아혈증 장애 및 간 기능.
- 강화된 대사 안정성:N-아세틸 그룹은 특정 효소에 의한 분해에 대한 저항성을 부여하여 특정 실험 또는 제제 맥락에서 유리 글루탐산에 대한 보다 안정적인 대안이 됩니다.
- 높은 순도 및 일관성:연구-등급의 고순도(98~99% 이상)로 제공되어 세포 배양 및 분석 표준과 같은 민감한 응용 분야에서 안정적이고 재현 가능한 결과를 보장합니다.
- 다목적 연구 도구:미생물학에서 포유동물 세포 대사에 이르는 분야에서 전구체, 대사산물 및 생화학적 프로브 역할을 합니다.
- 파생상품의 빌딩 블록:카르복실산 그룹과 아세틸화 아민은 화학적 변형을 위한 핸들을 제공하여 다양한 응용 분야에 대해 보다 복잡한 화합물의 합성을 가능하게 합니다.
주요 애플리케이션
| 산업/분야 | 적용 사례 | 기능적 역할 및 이점 |
|---|---|---|
| 생화학 및 생의학 연구 | 요소주기 장애, 간 대사 및 질소 균형에 대한 연구. 효소 동역학(CPS I 활성화). | 다음과 같은 역할을 합니다.필수 보조 인자CPS I 시험관 분석 및 기계론적 연구를 활성화합니다. |
| 세포 배양 및 미생물학 | 특히 전문적인 대사 연구를 위한 정의된 세포 배양 배지의 구성 요소입니다. 효모 및 박테리아 대사에 대한 연구. | 세포 성장과 기능을 위한 글루타민산/글루타민-관련 대사산물의 안정적인 공급원으로 작용합니다. |
| 의약품 개발 | 보다 복잡한 제약 화합물 합성의 중간체입니다. 대사 보충제에 대한 잠재적인 조사 성분. | 다음과 같이 사용됨키랄 신톤정의된 입체화학 및 작용기 때문입니다. |
| 화장품 및 개인 관리(신흥) | N-아실글루타민과 같은 유도체를 탐구하는 잠재적인 피부-컨디셔닝제 및 보습제입니다. | 글루탐산 부분은 피부 수분 공급 및 장벽 기능에 기여할 수 있습니다.메모:NAG의 직접적인 사용은 지방산 결합체(예: 라우로일 글루타메이트)보다 덜 일반적입니다. |
| 분석 표준 | 대사체학, 품질 관리 및 임상 진단 분야의 HPLC, LC{0}}MS, NMR에 대한 참조 표준입니다. | 정확한 정량화 및 식별을 위해 순수하고 인증된 재료를 제공합니다. |
제제 및 취급 참고자료
- 가용화:수용액의 경우 물에 직접 용해하거나 약한 초음파 처리 또는 교반을 통해 완충합니다. 유기 용매의 스톡 솔루션의 경우 DMSO가 적합합니다.
- 호환성:약산성~중성 pH 조건에서 안정적입니다. 아미드 결합을 가수분해할 수 있는 강한 산화제와 염기를 피하십시오.
- -사용 안정성:가능하면 새로운 솔루션을 준비하십시오. 보관하려면 수용액을 멸균-여과하고 단기적으로는 4도에서{3}}장기적으로는 -20도에서 보관하세요.
FAQ: 자주 묻는 질문
질문: N-아세틸-L-글루타민산과 N-아세틸-L-글루타민의 차이점은 무엇인가요?
A: 그것들은 별개의 분자입니다. N-아세틸-L-글루탐산은 측쇄에 유리 카르복실기를 갖고 있으며 요소 회로의 중심입니다. N-아세틸-L-글루타민은 아미드 글루타민의 아세틸화된 형태입니다. 그들의 대사 운명과 주요 생물학적 기능은 크게 다릅니다.
Q: N-아세틸-L-글루타민산은 화장품에 사용되는 N-아실글루타메이트와 동일합니까?
A: 아니요. 화장품에서 "N-아실글루타메이트"(라우로일글루타민산나트륨과 같은)는 글루타민산의 아미노기가 지방산 사슬에 연결된 계면활성제를 의미합니다. 짧은 아세틸 사슬을 가진 NAG는 계면활성제는 아니지만 다른 피부-컨디셔닝 특성을 가질 수 있습니다.
Q: N-아세틸글루타메이트 합성효소(NAGS)와 비교하여 그 역할은 무엇인가요?
A: NAGS는 아세틸{0}}CoA와 글루타메이트로부터 NAG를 합성하는 효소입니다. NAGS 결핍은 유전성 고암모니아혈증의 원인이며, 누락된 NAG 대신 CPS I을 활성화할 수 있는 약물로 치료할 수 있습니다.
Q: N-아세틸-D-글루타민산 또는 DL{3}}혼합물과 어떻게 다릅니까?
A: "L-" 지정은 천연 아미노산에서 발견되는 입체화학을 지정하며 포유류 시스템에서 생물학적으로 활성입니다(예: CPS I 활성화). "D-" 거울상이성질체 또는 라세믹 "DL-" 혼합물은 일반적으로 이러한 경로에서 활성이 거의 또는 전혀 없으며 다양한 화학적 목적으로 사용됩니다. DL-양식의 CAS 번호는 5817-08-3입니다.
Q: 이 제품은 생체 내 섭취 또는 인간 섭취에 적합한가요?
A: 제공된 재료는 연구 및 산업용으로만 사용됩니다. 식품, 식이보충제 또는 의약품에 적용하려면 광범위한 안전성 테스트, 규제 승인 및 적절한 GMP(우수제조관리기준) 지침에 따른 제조가 필요합니다.
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