N- 아세틸 -L- 시스테인

N- 아세틸 -L- 시스타인 (NAC)유기 화합물, 시스테인의 N- 아세틸 화 유도체이며,이 분자에 설페이드 드릴 그룹을 함유하고, 이는 뮤신의 펩티드 결합의 이황화 결합 (-ss-)을 파괴 할 수 있으므로, 뮤신 사슬을 작은 분자 펩티드 사슬로 전환시키고, 이는 뮤신의 점도를 감소시킬 수있다. 화가 가래 및 호흡기 점액.

1. L- 시슈타인 및 아세트산 무수물을 원료로 섭취하고, 아실화 반응을 수행하여 원유 생성물을 얻고, 활성탄 및 에테르로 정제하여 완제품을 얻습니다.N- 아세틸 -L- 시스테인.

2. NAC를 얻기 위해 아세트산 무수물을 갖는 L- 시슈타인의 아세틸 화
(1) 중화 : 결정수없이 L- 시스트 히드로 클로라이드를 0에 용해 시키십시오. 증류수의 8 회, 약간의 열로 물 욕조에 녹여서 미리 활성화 된 숯으로 Büchner의 깔때기에 부어 넣고, 에탄올 (95%)을 넣은 다음 냉수를 첨가 한 다음 피리 딘을 추가하여 냉수에 넣습니다. 밤새 냉장고를 한 다음 결정을 분석하고, 필터링하고, 결정을 가져간 다음 CHCL3으로 씻은 다음 건조시킵니다. 진공 건조기에 빠르게 건조시켜 L- 암시 틴을 얻습니다.
(2) 아세틸 화 : 반응 탱크에 L- 시스트 틴을 넣고, 빙하 아세트산, 트리클로로 메탄을 첨가하고, 활력있는 교반하에 아세트산 무수물을 첨가하십시오. 반응 탱크 재킷은 약 35도까지 가열하고 가열을 중단하고, 탱크 온도는 점차적으로 82-85 정도로 상승하여 온도를 조절하기 위해 약 70도에서 약 70도가 냉각되기 시작했고, 반 시간 동안 약 50도 교반을 유지하고, 여과를 위해 여과하에 농축 된 다음, 적절한 양의 물을 첨가 할 때 여과하에 농축되었다. 따라서 시스테인의 농축액이 1.8 회 정도, 냉각되고, 냉각 된 작은 L- 암시 틴 결정을 첨가하고, 냉장고에 밤새 냉장고, 결정화, 여과를하고, 에테르로 세척하고, 아세틸 시스테인 원유 생성물을 가져옵니다.
(3) 정제 : 원유 생성물을 0에 녹여 {5-0. 증류수 6 배, 5% 활성탄을 첨가하여 탈색, 여과를 여과하고, 냉장고에 넣고, 결정을 촉진하고, 결정을 필터링하고, 에테르로 세척하고, 예방 접종으로 씻어 내고, n-acetil-riste의 미세한 제품을 가져옵니다.

3. L- 시스테인 히드로 클로라이드 (결정화의 물 없음) 0에 용해 된 8 회 증류수로 용해되며, 이는 제대로 가열 될 수 있습니다. 그런 다음 활성탄으로 깔때기에서 여과하여 여과 액은 95%의 약용 에탄올의 부피를 3.6 배 더 첨가 한 다음 산업 피리딘 (0. 부피의 8 배)을 빙수 욕조에서 먼저 냉각시킨 다음 밤새 반으로 냉각하고, 다음날 밤에 필터링하고, 트리 클로로 메칸 (산업)으로 세척하고, 건조하고, 건조하고, 건조하고, 신속하게 눌렀다. 5 시간 동안의 온도 건조.

1. 제약 제품 :NAC (나치)아세트 아미노 펜 중독을위한 점막 용해 약물 및 해독제로 사용될 수 있으며, 많은 양의 점막 정전으로 인한 호흡기 폐쇄에 적합한 다음 점막 가속 폐쇄로 인한 어려운 흡입 증상을 개선 할 수 있습니다.
2. 실험 연구 : 생화학 연구를위한 시약 원료로 사용될 수 있으며, 제약 연구에 대한 강력한 지원을 추가합니다.
3. 산화 방지제 및 점막 다당류 시약 : 일부 연구에 따르면 신경 아 pop 토 시스를 예방할 수 있지만 평활근 세포 세포 자멸사를 유도하고 HIV 복제를 예방할 수 있다고보고했습니다. 그것은 마이크로 솜 글루타티온 트랜스퍼 라제의 기질이 될 가능성이있다.

1. 수용액NAC (나치)공기 중 산화 및 악화에 취약하므로 사용하기 전에 준비해야합니다.
2. Broncholysin은 페니실린, 세 팔로 스포린 및 테트라 사이클린과 함께 사용해서는 안됩니다.
3. 브론콜 리신을 이소 프로필 에피네프린과 결합하거나 교대하면 효능을 향상시키고 부작용을 최소화 할 수 있습니다.
4. 금속 및 고무기구, 산화제 및 산소와 접촉하지 않도록하십시오. 유리 또는 플라스틱기구가 사용될 수 있습니다.

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